Zgodilo se je
04. marec 2020
SRČNA PISMA ZA MALE BORCE – ob svetovnem dnevu redkih bolezni
29. februar je razglašen za svetovni dan redkih bolezni.
V Sloveniji deluje Društvo Viljem Julijan. Njegovo poslanstvo vključuje nudenje pomoči in podpore otrokom z redkimi boleznimi in njihovim družinam, povezovanje družin otrok z redkimi boleznimi, širjenje ozaveščenosti o redkih boleznih ter prizadevanje za izboljševanje stanja na področju redkih bolezni v Sloveniji.
Vodila Društva Viljem Julijan so humanost, človekoljubnost, dobrodelnost, odprtost, povezovanje in sodelovanje.
Skrb Društva Vilijem Julijan je temeljno posvečena otrokom z redkimi boleznimi, zato v društvu tudi združujejo otroke z redkimi boleznimi in njihove starše v okviru njihove “Srčne skupnosti – Slovenske skupnosti družin otrok z redkimi boleznimi”. V okviru društva deluje tudi Sklad Viljem Julijan, ki nudi dobrodelno denarno pomoč otrokom z redkimi boleznimi.
Ob svetovnem dnevu redkih bolezni v Društvo Viljem Julijan izvajajo projekt »Srčna pisma za male borce«, ki je namenjen podpori otrokom z redkimi boleznimi in njihovim družinam. V projektu spodbudijo vrtce, osnovne in srednje šole, občine ter vse ljudi dobrega srca, da se jim pridružijo pri ustvarjanju srčnih sporočil podpore za male borce.
Namen projekta je spodbujanje sprejemanja različnosti, empatije in solidarnosti, širjenje zavedanja o redkih boleznih ter socialna podpora otrokom z redkimi boleznimi in njihovim družinam.
V letošnjem letu se je tudi OŠ Cvetka Golarja pridružila temu projektu. Učenci razredne in predmetne stopnje so pod vodstvom mentoric risali in pisali srčna pisma za otroke z redkimi boleznimi in njihove starše. V avli naše šole smo pripravili razstavo, s katero želimo učence seznaniti z redkimi boleznimi in njihovimi posledicami za obolele otroke in njihove starše.